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[e-med] Réponse de MSF à la licence entre Pfizer et Medicines Patent Pool pour un nouveau traitement contre le COVID-19 Paxlovid

COMMUNIQUÉ DE PRESSE | 16 NOVEMBRE 2021
Réponse de MSF à la licence entre Pfizer et Medicines Patent Pool pour un 
nouveau traitement contre le COVID-19 Paxlovid

   
Photographie de Paul Odongo
16 novembre 2021  — Pfizer a récemment partagé des résultats intermédiaires 
positifs pour son candidat expérimental antiviral oral COVID-19 PF-07321332 en 
combinaison avec le ritonavir (Paxlovid), qui est considéré comme un traitement 
prometteur, en attente d'un examen réglementaire, des directives de l'OMS et 
d'une analyse complète des données. Pfizer n'a pas divulgué de prix pour ce 
traitement, mais a indiqué qu'il le fixerait de la même manière que le prix de 
Merck pour le traitement COVID-19 molnupiravir, à environ 700 $ US par 
traitement dans les pays à revenu élevé. Pour les pays à revenu faible ou 
intermédiaire, Pfizer devrait appliquer une stratégie de « tarification 
échelonnée » basée sur le niveau de revenu de chaque pays. 

Aujourd'hui, Pfizer et le Medicines Patent Pool soutenu par l'ONU ont annoncé 
une licence volontaire pour ce traitement. Alors que la pandémie se poursuit, 
et à la lumière de l'extrême iniquité actuelle de l'accès mondial aux vaccins, 
les médicaments oraux qui peuvent être produits facilement et à un prix plus 
abordable en tant que génériques et fournis par le plus grand nombre possible 
de producteurs, ainsi que le déploiement des tests de diagnostic COVID-19, 
pourrait réduire le nombre de cas graves de la maladie et réduire la charge 
intense qui pèse sur les systèmes de santé. Les accords de licence conclus par 
des sociétés pharmaceutiques qui créent des incertitudes et une segmentation 
pour la production et la fourniture de génériques continuent de faire partie du 
problème plutôt que d'une véritable solution.  

Il n'y a pas encore de brevet sur le candidat expérimental PF-07321332, et le 
ritonavir est hors brevet depuis l'année dernière. En l'absence de brevets sur 
les deux composés, les fabricants capables, en particulier ceux basés dans les 
pays exclus de cette licence, ont la possibilité d'explorer directement la 
production générique. L'évolution possible du paysage des brevets montre 
l'urgence pour les pays d'adopter la dérogation ADPIC pour COVID19 et 
d'utiliser toutes les options juridiques pour éliminer les obstacles et les 
incertitudes entravant des productions et des approvisionnements génériques 
ininterrompus. 

Yuanqiong Hu, conseiller principal en politique juridique, campagne d'accès MSF

« La licence de Pfizer avec le Medicines Patent Pool pour son traitement 
antiviral oral potentiel offre un approvisionnement à 95 pays par des 
fabricants de génériques qui prennent la licence, couvrant environ 53% de la 
population mondiale, mais cela montre encore une fois à quel point les licences 
volontaires sont insuffisantes et ne exploiter toute la capacité disponible 
dans le monde pour une production et une fourniture suffisantes et durables 
d'outils médicaux vitaux pour tous. De nombreux pays à revenu intermédiaire de 
la tranche supérieure, tels que l'Argentine, le Brésil, la Chine, la Malaisie 
et la Thaïlande, où il existe une capacité de production générique établie, 
sont exclus du territoire de licence.

Cela montre à nouveau comment les licences volontaires sont insuffisantes et 
n'exploitent pas la pleine capacité disponible dans le monde pour une 
production et un approvisionnement suffisants et durables.


Yuanqiong Hu
Conseiller juridique et politique principal
Campagne d'accès MSF
   
« Nous sommes découragés de voir encore une autre licence volontaire 
restrictive pendant cette pandémie alors que les cas continuent d'augmenter 
dans de nombreux pays du monde. Le monde sait désormais que l'accès aux outils 
médicaux COVID-19 doit être garanti pour tout le monde, partout, si nous 
voulons vraiment contrôler cette pandémie.

« Comme la pandémie a déjà secoué les infrastructures de santé publique de la 
plupart des pays à revenu faible et intermédiaire et que les ressources des 
ministères de la santé sont sollicitées au maximum, un accès équitable aux 
nouveaux traitements et autres outils médicaux COVID-19 ne sera possible que si 
ces sont proposés à des prix proches du coût de production et fournis en 
quantité suffisante. Pfizer parle actuellement d'une stratégie de tarification 
échelonnée, dont nous savons par expérience qu'elle est inutilement complexe, 
maintient le pouvoir de décision entièrement entre les mains des sociétés 
pharmaceutiques et entraîne des prix plus élevés dans de nombreux pays.

« Nous avons été témoins de la résistance continue de Pfizer à partager 
largement sa technologie de vaccin à ARNm contre le COVID-19, et nous voyons 
maintenant Pfizer prendre des mesures très limitées en matière thérapeutique. 
Si Pfizer veut vraiment tenir sa promesse de contribuer à un accès équitable à 
ce nouveau traitement, il devrait clairement indiquer qu'ils ne s'opposeront 
pas à la production et à la concurrence génériques ouvertes, au lieu de signer 
des licences volontaires restrictives, et de lever toute sorte de du monopole 
de la propriété intellectuelle pendant cette pandémie. Pfizer devrait également 
s'abstenir de rechercher de nouveaux monopoles sur le ritonavir, seul ou en 
combinaison avec l'autre composé, car le médicament reste un élément important 
de certains régimes antirétroviraux pour les personnes vivant avec le VIH.

« Il est extrêmement important que les gouvernements continuent d'utiliser tous 
les moyens, y compris le refus d'accorder des brevets sur ce traitement, et 
l'adoption de la « dérogation aux ADPIC » lors de la prochaine conférence 
ministérielle de l'OMC fin novembre, pour garantir qu'il n'y aura pas de 
restrictions sur la production générique de ce traitement et d'autres 
traitements COVID-19 partout, afin d'assurer un véritable accès mondial et de 
sauver autant de vies que possible. »


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