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[e-med] Le Fonds GHIT étend son soutien aux programmes de découverte de médicaments contre la maladie de Chagas de DND i

traduction de ce communiqué
https://dndi.org/press-releases/2021/ghit-fund-expands-support-for-dndi-chagas-disease-drug-discovery-programmes/

Le Fonds GHIT étend son soutien aux programmes de découverte de médicaments 
contre la maladie de Chagas de DND i
Un financement supplémentaire de 118 millions JPY (895 000 EUR) soutiendra 
trois projets de découverte et de criblage de médicaments à un stade précoce
GENÈVE, SUISSE — 4 NOVEMBRE 2021

L' initiative Drugs for Neglected Diseases (DND i ) salue l'engagement 
renouvelé du Global Health Innovative Technology Fund (GHIT Fund) du Japon pour 
ses programmes de découverte de médicaments visant de nouveaux candidats 
médicaments pour le traitement de la maladie de Chagas.

Des traitements plus sûrs, plus simples et plus efficaces pour Chagas sont 
nécessaires de toute urgence. Il n'y a que deux médicaments disponibles pour 
traiter la maladie, tous deux découverts il y a un demi-siècle. Bien 
qu'efficaces pour certains patients, les traitements existants durent huit 
semaines et ont parfois des effets secondaires graves.

Le premier nouveau projet fait suite à des recherches antérieures financées par 
le GHIT sur plus de 500 gènes de Trypanosoma cruzi ( T. cruzi ) - le parasite 
protozoaire qui cause la maladie de Chagas - qui a conduit à l'identification 
de 25 cibles moléculaires essentielles au cycle de vie de T. cruzi . Chacune de 
ces 25 entités a été soigneusement examinée pour son potentiel en tant que 
cible médicamenteuse de la maladie, ce qui a conduit à la sélection du facteur 
de régulation de l'autophagie* de T. cruzi comme cible potentielle pour les 
futurs traitements de Chagas.

En collaboration avec l' Institut national japonais des sciences et 
technologies industrielles avancées (AIST) , les équipes du DND i travailleront 
désormais à l'obtention de composés clés susceptibles d'être développés 
davantage en tant que nouveaux médicaments anti- T. cruzi agissant contre la 
cible sélectionnée. Deux méthodes de criblage différentes mais complémentaires 
seront utilisées : une approche de découverte de médicaments à base de 
fragments (FBDD), ainsi qu'une évaluation d'une bibliothèque de composés actifs 
de T. cruzi identifiés à partir de criblages à base de cellules entières du DND 
i . La nouveauté de la cible sélectionnée a le potentiel d'offrir des percées à 
la fois dans le domaine de la validation des cibles et dans la génération de 
leads pour la maladie de Chagas.

Deux autres projets financés par le GHIT se concentreront sur le criblage de 
nouvelles bibliothèques de composés mises à disposition par deux partenaires 
pharmaceutiques clés du DND i , dont 37 000 composés de Daiichi Sankyo Company, 
Limited et 25 000 composés de Takeda Pharmaceutical Company Limited . Ces 
composés seront traités dans des tests intracellulaires de T. cruzi par l' 
Institut Pasteur Corée, partenaire de DND i , afin d'identifier les séries de 
hits qui répondent aux critères de hit GHIT/DND i et qui pourraient être 
avancées dans le processus de découverte de médicaments. Les deux partenaires 
pharmaceutiques apporteront des contributions en nature aux projets, en plus de 
l'accès à leurs bibliothèques de composés.

Le GHIT soutient les projets de R&D  pour les maladies tropicales 
négligées(MTM) de DND i depuis 2013, notamment pour la maladie de Chagas , la 
leishmaniose viscérale , la leishmaniose cutanée et le mycétome . Le soutien de 
GHIT a également été essentiel au succès du NTD Drug Discovery Booster , un 
consortium mondial de sociétés pharmaceutiques collaborant pour identifier de 
nouveaux traitements potentiels pour les MTN.

À propos de la maladie de Chagas
Causée par le parasite protozoaire Trypanosoma cruzi et transmise par des 
insectes piqueurs connus sous le nom de « punaises du baiser », la maladie de 
Chagas est endémique dans 21 pays des Amériques et est également présente en 
Europe, au Japon et en Australie. Chagas touche environ 6 à 7 millions de 
personnes, avec 30 000 nouveaux cas et 14 000 décès par an. Comme les gens ne 
présentent généralement aucun symptôme pendant de nombreuses années, la plupart 
ne savent pas qu'ils ont la maladie. Jusqu'à un tiers des personnes atteintes 
de Chagas finiront par souffrir de lésions cardiaques pouvant entraîner une 
insuffisance cardiaque progressive ou une mort subite. Chagas tue plus de 
personnes en Amérique latine chaque année que toute autre maladie parasitaire, 
y compris le paludisme.

À propos de l' initiative Médicaments contre les maladies négligées (DND i)
Une organisation de recherche et développement à but non lucratif, DND i 
travaille à fournir de nouveaux traitements pour les patients négligés, ceux 
qui vivent avec la maladie de Chagas, la maladie du sommeil (trypanosomiase 
humaine africaine), la leishmaniose, les infections filariennes, le mycétome, 
le VIH pédiatrique et l'hépatite C. DNDi coordonne également un essai clinique 
dans 13 pays africains pour identifier des traitements pour le COVID-19 léger à 
modéré. DNDi a délivré neuf nouveaux traitements depuis sa création en 2003, y 
compris de nouvelles combinaisons de médicaments pour la leishmaniose viscérale 
(kala-azar), deux antipaludiques à dose fixe et la première nouvelle entité 
chimique développée avec succès par DNDi, le fexinidazole, approuvée en 2018 
pour le traitement des deux stades de la maladie du sommeil. dndi.org

Contact presse
Frédéric Ojardias
fojardias@dndi.org
Tél. : +41 79 431 6216

* L'autophagie est un mécanisme d'auto-digestion responsable de l'élimination 
des organites endommagés ou des protéines mal formées.





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