traduction de ce communiqué
https://dndi.org/press-releases/2021/ghit-fund-expands-support-for-dndi-chagas-disease-drug-discovery-programmes/
Le Fonds GHIT étend son soutien aux programmes de découverte de médicaments
contre la maladie de Chagas de DND i
Un financement supplémentaire de 118 millions JPY (895 000 EUR) soutiendra
trois projets de découverte et de criblage de médicaments à un stade précoce
GENÈVE, SUISSE — 4 NOVEMBRE 2021
L' initiative Drugs for Neglected Diseases (DND i ) salue l'engagement
renouvelé du Global Health Innovative Technology Fund (GHIT Fund) du Japon pour
ses programmes de découverte de médicaments visant de nouveaux candidats
médicaments pour le traitement de la maladie de Chagas.
Des traitements plus sûrs, plus simples et plus efficaces pour Chagas sont
nécessaires de toute urgence. Il n'y a que deux médicaments disponibles pour
traiter la maladie, tous deux découverts il y a un demi-siècle. Bien
qu'efficaces pour certains patients, les traitements existants durent huit
semaines et ont parfois des effets secondaires graves.
Le premier nouveau projet fait suite à des recherches antérieures financées par
le GHIT sur plus de 500 gènes de Trypanosoma cruzi ( T. cruzi ) - le parasite
protozoaire qui cause la maladie de Chagas - qui a conduit à l'identification
de 25 cibles moléculaires essentielles au cycle de vie de T. cruzi . Chacune de
ces 25 entités a été soigneusement examinée pour son potentiel en tant que
cible médicamenteuse de la maladie, ce qui a conduit à la sélection du facteur
de régulation de l'autophagie* de T. cruzi comme cible potentielle pour les
futurs traitements de Chagas.
En collaboration avec l' Institut national japonais des sciences et
technologies industrielles avancées (AIST) , les équipes du DND i travailleront
désormais à l'obtention de composés clés susceptibles d'être développés
davantage en tant que nouveaux médicaments anti- T. cruzi agissant contre la
cible sélectionnée. Deux méthodes de criblage différentes mais complémentaires
seront utilisées : une approche de découverte de médicaments à base de
fragments (FBDD), ainsi qu'une évaluation d'une bibliothèque de composés actifs
de T. cruzi identifiés à partir de criblages à base de cellules entières du DND
i . La nouveauté de la cible sélectionnée a le potentiel d'offrir des percées à
la fois dans le domaine de la validation des cibles et dans la génération de
leads pour la maladie de Chagas.
Deux autres projets financés par le GHIT se concentreront sur le criblage de
nouvelles bibliothèques de composés mises à disposition par deux partenaires
pharmaceutiques clés du DND i , dont 37 000 composés de Daiichi Sankyo Company,
Limited et 25 000 composés de Takeda Pharmaceutical Company Limited . Ces
composés seront traités dans des tests intracellulaires de T. cruzi par l'
Institut Pasteur Corée, partenaire de DND i , afin d'identifier les séries de
hits qui répondent aux critères de hit GHIT/DND i et qui pourraient être
avancées dans le processus de découverte de médicaments. Les deux partenaires
pharmaceutiques apporteront des contributions en nature aux projets, en plus de
l'accès à leurs bibliothèques de composés.
Le GHIT soutient les projets de R&D pour les maladies tropicales
négligées(MTM) de DND i depuis 2013, notamment pour la maladie de Chagas , la
leishmaniose viscérale , la leishmaniose cutanée et le mycétome . Le soutien de
GHIT a également été essentiel au succès du NTD Drug Discovery Booster , un
consortium mondial de sociétés pharmaceutiques collaborant pour identifier de
nouveaux traitements potentiels pour les MTN.
À propos de la maladie de Chagas
Causée par le parasite protozoaire Trypanosoma cruzi et transmise par des
insectes piqueurs connus sous le nom de « punaises du baiser », la maladie de
Chagas est endémique dans 21 pays des Amériques et est également présente en
Europe, au Japon et en Australie. Chagas touche environ 6 à 7 millions de
personnes, avec 30 000 nouveaux cas et 14 000 décès par an. Comme les gens ne
présentent généralement aucun symptôme pendant de nombreuses années, la plupart
ne savent pas qu'ils ont la maladie. Jusqu'à un tiers des personnes atteintes
de Chagas finiront par souffrir de lésions cardiaques pouvant entraîner une
insuffisance cardiaque progressive ou une mort subite. Chagas tue plus de
personnes en Amérique latine chaque année que toute autre maladie parasitaire,
y compris le paludisme.
À propos de l' initiative Médicaments contre les maladies négligées (DND i)
Une organisation de recherche et développement à but non lucratif, DND i
travaille à fournir de nouveaux traitements pour les patients négligés, ceux
qui vivent avec la maladie de Chagas, la maladie du sommeil (trypanosomiase
humaine africaine), la leishmaniose, les infections filariennes, le mycétome,
le VIH pédiatrique et l'hépatite C. DNDi coordonne également un essai clinique
dans 13 pays africains pour identifier des traitements pour le COVID-19 léger à
modéré. DNDi a délivré neuf nouveaux traitements depuis sa création en 2003, y
compris de nouvelles combinaisons de médicaments pour la leishmaniose viscérale
(kala-azar), deux antipaludiques à dose fixe et la première nouvelle entité
chimique développée avec succès par DNDi, le fexinidazole, approuvée en 2018
pour le traitement des deux stades de la maladie du sommeil. dndi.org
Contact presse
Frédéric Ojardias
fojardias@dndi.org
Tél. : +41 79 431 6216
* L'autophagie est un mécanisme d'auto-digestion responsable de l'élimination
des organites endommagés ou des protéines mal formées.
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