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[e-med] Règlementation des médicaments en Afrique de l'Ouest : Le comité de pilotage en réflexion

Règlementation des médicaments en Afrique de l'Ouest : Le comité de pilotage en 
réflexion
LEFASO.NET | Par Aïssata Laure G. Sidibé
 vendredi 15 septembre 2017 à 18h52min
http://lefaso.net/spip.php?article79336

Dans le cadre du projet régional sur l'autonomisation des femmes et le
dividende démographique au Sahel, il se tient ce 15 septembre 2017, une
réunion du comité de pilotage sur l'harmonisation de la règlementation des
médicaments en Afrique de l¹Ouest. Cette rencontre de haut niveau a pour
but de valider le document technique commun.

« Les médicaments constituent un élément essentiel pour soigner les
patients. Et lorsque le médicament que vous prenez pour soigner le patient
n'est pas un médicament de qualité, et que c¹est un médicament frelaté,
trafiqué, les conséquences sont graves sur la santé de la personne qui
l'utilise (Š) », a signifié le directeur général adjoint de l'Organisation
ouest africaine de la santé (OOAS), Dr Laurent A. Assogba.

Afin d'apporter une réponse à cette problématique, l'OOAS et l'Union
économique et monétaire ouest africaine (UEMOA) ont convenu, depuis 2010,
d'harmoniser l'enregistrement des médicaments dans l'espace CEDEAO. Avec
le soutien des partenaires dont l'OMS, la Banque mondiale et l'Unicef.

Après la réunion du groupe restreint qui a permis de travailler sur la
cohérence et l'alignement des versions française, portugaise et anglaise
du document technique commun (DTC) et la validation du DTC les 13 et 14
septembre dernier, c'est au tour des directeurs des autorités nationales
de règlementation pharmaceutique de se retrouver pour s'accorder sur le
contenu de la version définitive dudit document. D'où la cérémonie de ce
jour, 15 septembre 2017 à Ouagadougou.

 « Si un médicament rentre dans notre espace et qu'il ne répond pas aux
obligations qui sont notées dans ce document que nous allons valider
aujourd¹hui, cela veut dire que c'est un faux médicament et il va falloir
faire beaucoup attention pour ne pas mettre la santé de nos populations en
péril », note M. Assogba.

« S'il n'y a pas de médicament, il n'y a pas de programme. Et s'il n'y a
pas de programme, il n'y a pas de système de santé. C'est dire donc, toute
l'importance des produits de santé dans tout ce que nous faisons au
quotidien pour l'amélioration de la santé des populations », a, pour sa
part, affirmé le secrétaire général du ministère de la santé, Robert
Lucien Kargougou.

Il n'a pas manqué de saluer la démarche de l'OOAS. « La validation du
document permettra d'harmoniser les procédures en matière d'autorisation
de mise sur le marché des médicaments. Egalement, elle va permettre d'être
beaucoup plus efficace, plus efficient pour que nous ayons des médicaments
sûr à la disposition des populations », soutient-il. Avant d¹inviter les
participants à des échanges francs et fructueux.

Pour le directeur de la santé de la protection sociale de la mutualité de
la commission de l'UEMOA, Dr Hamidine Mahamane, l'OOAS et son institution
ont intérêt à travailler « main dans mains ».
« On n'a pas à se piétiner quel que soit le domaine parce que c'est dans
l'intérêt de nos populations des 15 Etats membres ». Séance tenante, Dr
Mahamane a réaffirmé la disponibilité de l'UEMOA à accompagner
techniquement le processus pour qu'au finish, « nous ayons dans notre
l'espace communautaire des médicaments de qualité disponibles », a-t-il
conclu.

Aïssata Laure G. Sidibé

voir aussi le site http://www.wahooas.org/spip.php?article1707&lang=fr
et PLAN PHARMACEUTIQUE REGIONAL DE CEDEAO (PPRC) 2014 -2020
http://www.wahooas.org/IMG/pdf/plan_pharmaceutique_CEDEAO_French.pdf














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