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[e-med] Poste à pourvoir: Responsable d¹Assurance-Qualité des produits pharmaceutiques, médicaux et autres intrants des subventions consolidées VIH/SIDA

Responsable d¹Assurance-Qualité des produits pharmaceutiques, médicaux et
autres intrants des subventions consolidées VIH/SIDA

::::Descritption:::
 Avis DE VACANCE N°: 01/SANRU/FM/SSF-M/2013Recrutement du  Responsable
d¹Assurance-Qualité des produits pharmaceutiques, médicaux et  autres
intrants des subventions consolidées VIH/SIDA
Source de financement  : Fonds Mondial de lutte contre le SIDA, le
Paludisme  et la Tuberculose
Référence du Poste   : AMI N°001/SANRU/FM/SSF-H/PH2/2013
Date de publication  : 27 mars 2013
Date de clôture   : 09 avril 2013
Lieu d¹affectation   : Kinshasa

http://www.mediacongo.net/jobshow.asp?job=8539


1. CONTEXTE ET JUSTIFICATION

La RDC bénéficie du financement du Fonds Mondial de lutte contre le VIH,
le paludisme et la tuberculose particulièrement pour le Rounds 8 phase II
et 10 phase I consolidés pour le paludisme et le VIH, pour les rounds 9
Tuberculose et renforcement du système de santé.
Outre la composante Malaria, SANRU est responsable de la mise en ¦uvre des
subventions  VIH consolidées Round 7 et 8 dans 129 ZS reparties dans 5
provinces (Bas-Congo, Kasaï-Occidental, Kasaï-Oriental, Katanga et
Bandundu).
Ce processus de consolidation des subventions a entrainé une augmentation
substantielle du volume des médicaments et produits médicaux que SANRU est
appelé à gérer c'est-à-dire sélectionner, acquérir, stocker, distribuer et
assurer le suivi de l¹utilisation tout en s¹assurant que les exigences de
qualité sont maintenues à différents niveaux.
Au regard d¹une part des exigences que requiert le contrôle de
l¹assurance-qualité des produits et autres intrants du programme VIH
depuis l¹expression des besoins jusqu¹à la consommation, et d¹autre part
de la vacance créée suite aux aménagements internes, SANRU se propose de
recruter un  (1) pharmacien ou équivalent qualifié  pour  la gestion de
la chaine d¹approvisionnement  des médicaments et produits médicaux prévu
dans le cadre des subventions du Fonds Mondial composante VIH et Malaria.


2. TACHES ET RESPONSABILITES

2.1. Résumé du poste
Il veillera à l¹assurance qualité des produits médicaux et non médicaux
acquis dans le cadre du projet et assurera le suivi des intrants dans
toute la chaine d¹approvisionnement.

2.2. Tâches
Sous la coordination directe du chargé des opérations et en collaboration
avec le Supply Chain Manager et le logisticien, le Responsable de
l¹Assurance qualité aura comme tâches de (d¹) :

1. S¹assurer que les produits pharmaceutiques et médicaux sélectionnés
répondent aux standards internationaux et aux standards du  bailleur ;
2. Coordonner le processus de quantification des produits pharmaceutiques
et médicaux prévues dans le cadre du projet ;
3. Elaborer/actualiser  les procédures d¹assurance-qualité pour la phase
II  et veiller (vérifier) à l¹application à différents niveaux (UGPR,
Dépôts SANRU, CDR, ZS et CS) ;
4. Mettre en place des mécanismes garantissant la traçabilité des
médicaments de l¹acquisition a l¹utilisation de manière à faciliter le
rappel chaque fois que cela est nécessaire ;
5. Réaliser l¹état des lieux des CDRs et proposer des mécanismes de
renforcement de ces dernières suivant un programme qui sera élaboré sur
base des résultats des états des lieux ;
6. Gérer tous les aspects de collaboration avec les CDRs et assurer leur
suivi ;
7. Elaborer et mettre à jour le Plan de réception et de distribution des
produits pharmaceutiques et médicaux ;
8. Participer à la réception des intrants médicaux et pharmaceutiques et
s¹assurer de leur entreposage dans les meilleurs conditions ;
9. Apporter l¹appui technique aux CDRs sur la gestion des produits
médicaux et pharmaceutiques ;
10. Assurer le suivi du système d¹approvisionnement des médicaments dans
les Zones de Santé (ZS) et Centres de Santé (CS) et des Centres de Santé à
partir des CDR ; 
11. Superviser les activités de gestion des médicaments sur terrain (CDRs,
ZS) ;
12. Tenir à jour le tableau de bords sur le stock et  consommation des
produits médicaux et pharmaceutiques en détaillant les lots et les
périodes de péremption ;
13. Emettre l¹avis, analyser et valider les requêtes de paiement en
faveurs des CDRs ;
14. Gérer la collaboration l¹UPGR-PNAM-DPM-FEDCAME ;
15. Exécuter toute autre tâche  répondant à  son profil que lui confierait
le projet.

3. PROFIL

Le consultant à retenir devra avoir un (une):

1. Diplôme de Pharmacien ou équivalent dans une institution d¹Enseignement
Supérieur et Universitaire reconnue ;
2. Expérience d¹au moins trois (03) ans  dans l¹assurance-qualité des
produits pharmaceutiques et médicaux ; l¹expérience dans la gestion des
médicaments et produits médicaux de lutte contre le VIH serait un atout
majeur ;
3. Esprit analytique avec capacité de saisir des situations et relations
complexes  afin d¹anticiper les désagréments (qualité douteuses des
produits acquis, rupture intempestives des stocks, ?) ;
4. Dynamisme, force de proposition, rigueur ;
5. Capacité à travailler en équipe ;
6. Maîtrise exigée d¹outils informatique courant  (maitrise exigée Word,
Excel, Powerpoint).

La Connaissance suffisante du fonctionnement et des appuis  du Fonds
Mondial ainsi que la maîtrise de la langue française (orale et écrite)
seraient des atouts.

4. CONDITIONS DE SOUMISSION.

Les dossiers des candidatures comprendront les éléments suivants :

1. Une lettre de motivation de deux (02) pages maximum ;
2. Un curriculum vitae à jour reprenant les références et coordonnées des
personnes de référence ;
3. Les copies des diplômes et autres documents pertinents (attestation des
services rendus, ?).

Ces dossiers, rédigés en langue française et reprenant la référence de
l¹avis, seront déposés au siège de SANRU asbl, situé au n° 75 de l¹Avenue
de la Justice, à Kinshasa/Gombe ; ou envoyés à la boîte E-mail :
ugpr@sanru.org au plus tard le  09 avril 2013 à 15h00 précises (heure
locale de Kinshasa). Passé ce délai, aucune candidature ne sera acceptée.
Seuls les candidats retenus selon le profil recommandé seront convoqués
pour interview.
Dr NGOMA MIEZI KINTAUDI, MPH, Ph.D
Directeur Exécutif
 ::::Lieu:::Kinshasa (CD)  LA SOCIETE::::Nom:::SANRU
::::Description:::CONTACT Nom :           Téléphone :  E-mail :
ugpr@sanru.org



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