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[e-med] Sanofi épinglé par un rapport du Sénat américain

Sanofi épinglé par un rapport du Sénat américain
LEMONDE.FR avec AFP | 25.05.11 | 14h05
http://www.lemonde.fr/societe/article/2011/05/25/sanofi-epingle-par-un-rappo
rt-du-senat-americain_1527234_3224.html#xtor=EPR-32280229-[NL_Titresdujour]-
20110525-[zoneb]

Le groupe pharmaceutique Sanofi a versé plus de 5 millions de dollars
(environ 3,56 millions d'euros) à des associations médicales et à un
scientifique qui ont tenté de retarder la mise sur le marché américain d'un
concurrent d'un de ses médicaments, selon un rapport officiel cité mercredi
25 mai par le Wall Street Journal.

La Society of hospital medecine, le North american thrombosis forum et le
scientifique Victor Tapson de l'université Duke (Caroline du Nord) ont tous
écrit à l'autorité américaine du médicament (FDA) en assurant que la version
générique du Lovenox pourrait ne pas être aussi sûre que l'original, a
relevé la commission des finances du Sénat dans un rapport, note le
quotidien économique.

Or leur lettre ne mentionnait pas les financements qu'ils avaient reçus de
Sanofi : 2,6 millions de dollars pour la première, 2,3 millions de dollars
pour le deuxième et 0,26 million de dollars pour le troisième, pour une
période allant de 2007 à 2010.

SANOFI INDIQUE AVOIR "AGI EN CONFORMITÉ AVEC LES RÈGLES DE LA FDA"

L'anti-coagulant Lovenox est un des médicaments vedettes de Sanofi, avec des
ventes mondiales de plus de 4 milliards de dollars en 2009. "Les
commentaires de certains experts externes ont porté à l'attention de la FDA
des faits légitimes et importants relatifs à la sécurité des patients", a
réagi Sanofi, dans un communiqué. Le groupe français affirme que sa filiale
américaine a "coopéré" à l'enquête de la commission du Sénat américain et
"agi en conformité avec les règles de la FDA".

Le rapport du Sénat est intitulé "L'utilisation stratégique par Sanofi de
tierces parties pour influencer la FDA". Cité par le WSJ, le sénateur
démocrate du Montana Max Baucus, qui préside la commission des finances du
Sénat, a souligné que "les compagnies pharmaceutiques ne peuvent pas, tout
simplement, être autorisées à dépenser des millions de dollars pour acheter
des opinions de médecins qui prétendent à l'objectivité mais qui, bien au
contraire, favorisent leurs produits".

En dépit des doutes soulevés par ces experts, la FDA a approuvé en juillet
2010 la version générique du Lovenox fabriquée par les groupes américains
Momenta Pharmaceuticals et suisse Sandoz (groupe Novartis).


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