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[e-med] OMS: Deux vacances de poste

E-MED: OMS: Deux vacances de poste
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Vacance de Poste No. HQ/01/34-E
http://www.who.int/per/vacancies/phq01_034f.htm
Poste : Spécialiste scientifique/Coordonnateur

Classe :P.6

Lieu d'affectation (pays) : Genève (Suisse)

Service/unité :

Programme spécial PNUD/Banque mondiale/OMS de
Recherche et de Formation concernant les Maladiestropicales (TDR)
Recherche et développement des produits (PRD)

Objectifs du programme :

Programme :
1) Recherche et développement (R&D) afin  d'obtenir des outils nouveaux et
améliorés pour lutter contre les principales maladies transmissibles ;
2) Renforcement des capacités de recherche des pays d'endémie.

Domaines d'activité :
1) soumettre les découvertes issues de la recherche et développement à
l'autorité réglementaire et, le cas échéant, veiller à la fabrication et à
la commercialisation de diagnostics, de médicaments et de vaccins nouveaux
d'un prix abordable en vue de la lutte contre les maladies cibles de TDR ;
2) transférer aux pays d'endémie les résultats de la technologie de
recherche et développement ayant abouti à la découverte de produits ; 3)
améliorer l'interaction de l'OMS avec le secteur privé, dans l'ensemble de
l'OMS et surtoutdans le domaine R&D, et veiller à la formation de
partenariats.

Le/la candidat(e) retenu(e) :
 sera charger, sous l'autorité du Directeur de TDR, de l'orientation
scientifique et gestionnaire de l'ensemble du domaine de la mise au point de
produits (PRD) dans le cadre de TDR (environ 20 FTE et budget annuel de plus
de US $10 millions) en particulier être responsable de 1) la mise au point
et l'examen des politiques globales, des stratégies et du fonctionnement ;
2) la surveillance de l'ensemble des produits en cours de mise au point,
notamment en assurant la présidence du Comité R&D ;
3) l'examen périodique de toutes les activités de recherche de PRD ;
4) la mise au point d'un dosage approprié de comités et d'équipes de
recherche et développement pour fournir à TDR les conseils scientifiques et
techniques nécessaires ;
5) la gestion de tous les personnels de la catégorie professionnelle de PRD
et de la catégorie des services généraux directement placés sous sa
responsabilité ;
6) la gestion du programme de transfert de technologie de PRD ;
7) l'évaluation des besoins en ressources humaines, financières et autres de
l'ensemble PRD et la participation aux appels de fonds du Directeur de TDR
pour l'ensemble de TDR ;
8) la mise au point et la réalisation d'une initiative inter-Groupes sur la
recherche de vaccins à l'échelle de l'ensemble de l'Organisation ;
9) l'interaction avec l'industrie pharmaceutique de la recherche pour le
compte de l'ensemble de l'OMS concernant la recherche et développement sur
des maladies orphelines, notamment la réalisation de l'opération médicaments
antipaludiques (MMV) et le nouveau centre de dépistage du paludisme au
Japon.

Conditions exigées :

Etudes et compétences :

Doctorat en médecine, sciences biologiques ou sciences naturelles d'une
université reconnue ; un bon bagage universitaire et des résultats avérés en
matière d'appels de fonds concernant des recherches pertinentes et la
publication des résultats de ces recherches seraient des avantages ;
connaissance de la mise au point, de la production, de la mise  à l'épreuve
et de l'homologation de médicaments, de vaccins, de diagnostics et de
produits biologiques ; haute réputation  dans les milieux universitaires et
industriels dans le domaine de la recherche et développement de produits au
niveau international et capacité d'obtenir le respect et la coopération
constructive du personnel supérieur de niveau universitaire, de l'industrie,
des ministères de la santé et des donateurs et des collègues et subordonnés
; sensibilité aux besoins des programmes de lutte contre la maladie ; une
large connaissance des maladies tropicales, des bonnes pratiques de
laboratoire, des bonnes pratiques de fabrication, des bonnes pratiques
cliniques dans le monde, des réglementations, de l'homologation
internationale des  médicaments, des procédures de brevet et de fabrication
sous licence seraient des avantages.

Expérience :

Vaste expérience (10 ans ou plus) à un haut niveau scientifique/gestionnaire
dans une société pharmaceutique  internationale de recherche concernant la
recherche, le développement, la réglementation et les licences de produits
pharmaceutiques ; résultats avérés en matière de découverte, de
développement et d'homologation de produits ayant fait leurs preuves ;
l'expérience des aspects juridiques et commerciaux de la recherche et
développement de produits serait un avantage.

Langues :

Excellente connaissance du français et connaissance pratique de l'anglais ou
vice versa. Les aptitudes linguistique sont nécessaires pour promouvoir le
Programme, obtenir des fonds et être en mesure de présenter des exposés
écrits et oraux.

Traitement annuel (net d'impôts) :

US$ 72 407 (fonctionnaire sans personnes à charge) et US$ 78 334
(fonctionnaire avec personnes à charge au premier degré). Ajustement de
Poste : actuellement fixé à 19.6% des montants mentionnés ci-dessus. Ce
pourcentage n'a qu'une valeur indicative et peut varier, chaque mois, à la
hausse ou à la baisse.

 Veuillez transmettre votre curriculum vitae détaillé en indiquant le numéro
de l'avis de vacance de poste et en joignant une photographe.

NOUS N'ACCEPTONS PAS DE CANDIDATURES QUI NE SONT PAS ACCOMPAGNEES PAR UNE
NOTICE PERSONNELLE. Pour plus d'information voir Comment postuler pour une
poste

DERNIERE DELAI POUR LE DEPOT DES CANDIDATURES : 22 JUIN 2001
Ce poste est ouvert à des candidats des DEUX SEXES. Les candidatures
FEMININES sont encouragées.
Seules les personnes dont la candidature est sérieusement prise en
considération seront contactées pour entrevue et test.
Les membres du personnel peuvent être affectés à n'importe quel  bureau de
l'OMS dans le monde et la mobilité est encouragée.
Toute prolongation d'engagement est soumise aux règles énoncées dans le
Statut du Personnel, le Règlement du Personnel et le Manuel de l'OMS.

Les candidatures doivent être envoyées par courrier au :
Services Centraux,
Service des Ressources Humaines,
Organisation Mondiale de la Santé,
CH-1211 Genève 27,
Suisse
Par fax: 41 22 791 0746
Par courrier électronique: vacant@who.ch
NB: Cette adresse de courrier électronique devrait être utilisée  SEULEMENT
pour proposer des candidatures. Du fait d'un gros volume de communication,
il n'est pas possible de répondre systématiquement aux autres types de
message.

 L'OMS est un espace non fumeur.
 HRS, 11 MAI 2001

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E-drug: WHO/EDM short-term vacancy: access to essential drugs for HIV/AIDS
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Dear e-druggers,

The World Health Organisation (WHO) Department of Essential Drugs and
Medicines Policy (EDM) is looking for an expert on access to essential
drugs used for HIV/AIDS, for recruitment as a short-term professional for a
period of 11 months, at P-4 grade.

Justification for the post
There is a great need for a human link between UNAIDS and WHO to ensure
effective synergy across the UN family and within WHO (especially between
HTP and FCH). There has been a joint staffing arrangement between UNAIDS and
WHO/EDM for the last three years which has been very beneficial to both
parties. This post is intended to continue and strengthen this arrangement.

Qualifications
Education: Basic and postgraduate degree in pharmacy, medicine, and/or
public health.

Experience: At least 5 years practical experience in essential drugs and/or
AIDS-related work in one or more developing countries; work experience in an
international organisation an asset.  Demonstrated ability to coordinate
work across several agencies, including contracts for technical work, and to
manage financial resources.

Language: English or French, with good working knowledge of the other.

Summary of duties
Under the supervision of the Coordinator for Policy, Access and Rational
Use:

1. Promote implementation of the UN Strategy on Access to HIV/AIDS-related
drugs and coordination of this work with WHO (FCH, HTP, regional and country
offices), UNAIDS, UNICEF, other UN partners, NGOs, and the private sector.

Promote and strengthen the common technical approach; streamline the work of
the various agencies and reduce duplication of efforts; serve as the
technical secretary for UN task teams or other bodies established to plan
and coordinate work on access to HIV-related drugs.

2. Promote the collection and dissemination of relevant product information.

Facilitate and coordinate the activities of UNICEF and WHO in the
development of relevant standards and pre-qualification procedures for
HIV/AIDS drugs and diagnostics; facilitate, in collaboration with UNICEF,
UNAIDS, MSF and other stakeholders, the dissemination of relevant product
information (including patent status and price)

3. Oversee/carry out specific technical activities related to access to
drugs for HIV/AIDS.

Oversee/carry out specific technical activities related to access to drugs
for HIV/AIDS as formulated in the UN System Strategic Plan 2001-2005;
develop guidance documents, training materials and courses on access and
rational use of HIV/AIDS drugs; liase with WHO/QSM in the field of quality
assurance; provide guidance on new and ongoing drug donations of HIV/AIDS
drugs; promote the development and use of national practice guidelines for
HIV/AIDS.

4. Participate in country support activities to promote access to HIV/AIDS
drugs.

In close collaboration with FCH, EDM/DAP and regional offices, provide
country support on access, quality assurance and rational use of essential
drugs for HIV/AIDS; promote the integration of access, quality and rational
use of HIV/AIDS drugs into ongoing national essential drugs programmes.

Applications, closing date
Applications should be sent to: Ms Ann Wilberforce, WHO/EDM, fax
41-22-7914167; wilberforcea@who.int. The closing date for applications is 1
June 2001.

Dr Hans V. Hogerzeil
Coordinator, Policy, Access and Rational Use
Department of Essential Drugs and Medicines Policy
World Health Organisation
1211 Geneva-27,  Switzerland
hogerzeilh@who.ch


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<e-med@usa.healthnet.org>
Pour répondre à un message envoyer la réponse au forum
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