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[e-med] thérapie génique

E-MED: thérapie génique
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[modérateur : Assez loin des médicaments dits "essentiels", on parle dans
les pays développés de "thérapie génique"... pour en savoir plus, voici une
nouvelle publication à ce sujet. CB]

LA THERAPIE GENIQUE (COLL. G2)
COHEN-HAGUENAUER Odile
  710 p. 16x24  2001
Relié - code: 091216 =>     998 FF     152,14 Euro

--------------------- Résumé:
Les espoirs suscités par les progrès de la thérapie génique sont aujourd'hui
immenses, au même titre que les interrogations qu'ils font naitre. Dix ans
après le début des tentatives de transfert de gènes à visée thérapeutique
chez
l'homme et au lendemain de résultats parfois spectaculaires ou dramatiques,
cet
ouvrage établit un inventaire des progrès réalisés et dresse un panorama des
technologies utilisées. Organisé en 51 chapitres, ce livre synthétise
l'expérience de 128 auteurs, étayée par près de 2000 références
bibliographiques.

-------------------- Sommaire
<B>Introduction - Thérapie génique : thérapie du gène et gène-médicament.
Vecteurs<B>. Transfert de gènes et régulation de l'expression. Recombinaison
homologue. Transfert de gènes <I>in vitro<I> et <I>in vivo<I> à l'aide de
lipides et de macromolécules polycationiques. Vecteurs rétroviraux. Vecteurs
lentiviraux. Ciblage cellulaire par les rétrovirus recombinants. Vecteurs
adénoviraux. Ciblage de l'infection par l'adénovirus. Vecteurs adénoviraux
et
sécurité virale. Transfert de gène au moyen de vecteurs adénoassociés.
Assemblage de vecteurs AAV recombinants. Vecteurs neurotropes dérivés du
virus
herpès simplex de type 1. Production de rétrovirus recombinants par des
vecteurs viraux hybrides. Vecteurs parvoviraux. Transfert de gène dans les
cellules de mammifères à l'aide de baculovirus recombinant. <B>Organes et
cellules cibles<B>. Thérapie cellulaire et thérapie génique en
onco-hématologie
: technologies et incertitudes partagées ? Cellules souches. Encapsulation
de
cellules génétiquement modifiées : applications dans le système nerveux
central.
 Production in vivo et délivrance systémique d'anticorps par des cellules
génétiquement modifiées. Cellules endothéliales et cellules mésothéliales :
cellules mésenchymateuses cibles pour la thérapie génique. Précurseurs
hématopoïétiques : application à l'anémie de Fanconi. Greffe de cellules
souches hématopoïétiques et lymphocytes T génétiquement modifiés. Thérapie
génique des hémoglobinopathies. Thérapie génique des déficits immunitaires
héréditaires. Thérapie génique anti-VIH par expression faible et permanente
d'interféron beta. Développement de stratégies anti-VIH. Transfert de gènes
dans les hépatocytes. Transfert de gène in vivo dans le foie. Transfert de
gènes dans les cellules épithéliales des voies aériennes à l'aide de
vecteurs.
Thérapie génique de la mucoviscidose. Place de la thérapie génique dans les
maladies héréditaires du métabolisme. Approches de thérapie génique de
maladies
lysosomales. Thérapie génique des maladies cardiovasculaires. Thérapie
génique


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